Distrofia de Duchenne: Familia camina de Puerto Montt a Santiago

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Una cruzada desesperada por la vida

La familia de Julián lleva ya 29 días recorriendo las carreteras de Chile en una marcha angustiante. El menor padece distrofia muscular de Duchenne, una patología genética degenerativa que debilita progresivamente los músculos y compromete órganos vitales como el corazón y los pulmones. El objetivo de la caminata desde Puerto Montt es llegar hasta el Palacio de La Moneda para visibilizar la urgencia de acceder a un tratamiento cuyo costo asciende a los $3.500 millones.

El drama de una madre en ruta

Rocío Cárdenas, madre del menor, cuestionó la necesidad de esta extrema medida: «¿Por qué tenemos que pelear así por la vida de un hijo?». La mujer relató el dolor que implica estar lejos de sus otros hijos, asegurando que pasó el Día de la Madre sin poder abrazarlos. Actualmente, Julián depende de una silla de ruedas debido a que la enfermedad ha avanzado, impidiéndole caminar de forma autónoma.

Sin respuestas de las autoridades

Mario Carvajal, padre del niño, definió este recorrido como un «grito de auxilio y de esperanza». Según la familia, durante el último año han intentado contactar a la Presidencia, el Congreso y el Ministerio de Salud sin obtener resultados concretos. Ante la falta de apoyos institucionales, han optado por esta caminata como última alternativa para financiar la terapia que podría cambiar el pronóstico médico de su hijo.

Cómo colaborar con la campaña

A pesar del esfuerzo, la familia confirma que aún les falta reunir más del 90% del dinero necesario para el fármaco. Julián, consciente de su estado, confesó que siente cómo la enfermedad le está arrebatando la vida. Para quienes deseen aportar, se han habilitado las siguientes cuentas bancarias:

  • Rocío Cárdenas: RUT 17.639.101-4 | BancoEstado, Cuenta Pro: 62972777809 | Email: [email protected]
  • Mario Carvajal: RUT 15.997.446-4 | Banco Santander, Cuenta Corriente: 000091496470 | Email: [email protected]

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