Alerta sanitaria por test de VIH no autorizado
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) lanzó una advertencia urgente tras detectar la distribución de un test rápido de VIH que no cuenta con el registro sanitario vigente ni con la verificación de conformidad necesaria en el país. Debido a esta grave irregularidad, la autoridad sanitaria fue tajante al señalar que este producto no puede ser importado, comercializado ni distribuido bajo ninguna circunstancia en territorio nacional.
La medida se fundamenta en que no existen antecedentes técnicos que permitan avalar la calidad, la seguridad ni el desempeño real de este dispositivo. Al tratarse de un examen sensible para la salud pública, el ISP recalca que su uso supone un riesgo para la población al no contar con garantías de efectividad.
Detalles del producto cuestionado
El dispositivo identificado por el organismo es el HIV 1/2 Cassette Wondfo 25 Test, utilizado específicamente para la determinación rápida de anticuerpos anti VIH. Según los datos recabados durante la investigación, este producto fue ingresado al país y distribuido por la empresa BioLine Diagnóstica.
El ISP no descarta que el test esté circulando actualmente en sitios web, diversos establecimientos de salud o distintos puntos de venta comerciales. Por esta razón, el llamado es a la precaución absoluta: el organismo instó a la ciudadanía a abstenerse de adquirir o utilizar estas pruebas bajo cualquier motivo.
¿Qué hacer si compraste el test de VIH?
Si usted adquirió este producto, las autoridades han entregado instrucciones precisas para evitar riesgos. Primero, se debe suspender su uso de forma inmediata y mantener el test en cuarentena. Es fundamental notificar esta situación a la Secretaría Regional Ministerial (SEREMI) de Salud que corresponda a su zona y, simultáneamente, informar al Instituto de Salud Pública a través del correo [email protected].
El ISP enfatizó que la cuarentena del producto debe mantenerse vigente hasta que el Departamento ANDIM finalice la investigación abierta sobre el caso y la autoridad sanitaria regional entregue las directrices definitivas. Adicionalmente, se ha solicitado a todos los prestadores de salud del país que realicen una revisión exhaustiva de sus inventarios para detectar y retirar cualquier unidad de este modelo específico.
