Esperanza para los Niños con Distrofia Muscular de Duchenne: Anuncios Clave del Gobierno Chileno

Después de la conmovedora caminata de Camila Gómez, madre de Tomás Ross, hasta La Moneda, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, ha detallado una serie de medidas que el Gobierno de Chile está implementando para apoyar a las familias con niños que padecen de distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades poco frecuentes.

Mejoras en el Acceso a Medicamentos de Alto Costo

La ministra Aguilera anunció que el Gobierno trabajará en normar el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes y mejorar el acceso a los medicamentos de alto costo. Esto incluye tener una mayor participación en la Organización Panamericana de la Salud y en el Mercosur para apoyar al Cono Sur en el acceso a estos medicamentos.

Exención de Impuestos y Apoyo a Familias

Además, el Gobierno ha anunciado que eximirá del pago de impuestos a la familia de Tomás Ross en la compra del medicamento que necesita. De manera similar, se han puesto en contacto con la familia de Dante Jara, otro niño con distrofia muscular de Duchenne, para brindarles apoyo de la misma forma.

Creación de una Oficina Dedicada en el Ministerio de Salud

La ministra Aguilera también reveló que el Ministerio de Salud tendrá una oficina dedicada exclusivamente a las enfermedades poco frecuentes, lo que permitirá un mejor seguimiento y atención a las necesidades de estas familias.

Conclusión: Pasos Concretos hacia una Mejor Calidad de Vida

Estas medidas anunciadas por el Gobierno de Chile representan un importante avance en la lucha por mejorar la calidad de vida de los niños con distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades poco frecuentes. La creación de una oficina dedicada, la mejora en el acceso a medicamentos y la exención de impuestos son pasos concretos que brindan esperanza a estas familias y demuestran el compromiso del Gobierno por atender sus necesidades.