Esperanza para los NiƱos con Distrofia Muscular de Duchenne: Anuncios Clave del Gobierno Chileno
DespuĆ©s de la conmovedora caminata de Camila GĆ³mez, madre de TomĆ”s Ross, hasta La Moneda, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, ha detallado una serie de medidas que el Gobierno de Chile estĆ” implementando para apoyar a las familias con niƱos que padecen de distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades poco frecuentes.
Mejoras en el Acceso a Medicamentos de Alto Costo
La ministra Aguilera anunciĆ³ que el Gobierno trabajarĆ” en normar el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes y mejorar el acceso a los medicamentos de alto costo. Esto incluye tener una mayor participaciĆ³n en la OrganizaciĆ³n Panamericana de la Salud y en el Mercosur para apoyar al Cono Sur en el acceso a estos medicamentos
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ExenciĆ³n de Impuestos y Apoyo a Familias
AdemƔs, el Gobierno ha anunciado que eximirƔ del pago de impuestos a la familia de TomƔs Ross en la compra del medicamento que necesita. De manera similar, se han puesto en contacto con la familia de Dante Jara, otro niƱo con distrofia muscular de Duchenne, para brindarles apoyo de la misma forma.
CreaciĆ³n de una Oficina Dedicada en el Ministerio de Salud
La ministra Aguilera tambiĆ©n revelĆ³ que el Ministerio de Salud tendrĆ” una oficina dedicada exclusivamente a las enfermedades poco frecuentes, lo que permitirĆ” un mejor seguimiento y atenciĆ³n a las necesidades de estas familias.
ConclusiĆ³n: Pasos Concretos hacia una Mejor Calidad de Vida
Estas medidas anunciadas por el Gobierno de Chile representan un importante avance en la lucha por mejorar la calidad de vida de los niƱos con distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades poco frecuentes. La creaciĆ³n de una oficina dedicada, la mejora en el acceso a medicamentos y la exenciĆ³n de impuestos son pasos concretos que brindan esperanza a estas familias y demuestran el compromiso del Gobierno por atender sus necesidades.