Minsal Aprueba Costoso Tratamiento para Bebé con Atrofia Muscular Espinal en La Araucanía
En una noticia que llena de esperanza a la familia del pequeño Andrés Navarro, el Ministerio de Salud (Minsal) ha confirmado que la solicitud del costoso medicamento Zolgensma es admisible. Este fármaco, valorado en 2 mil millones de pesos, es crucial para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que aqueja al bebé.
Según la información proporcionada por Radio Bío Bío, la madre de Andrés, Ana Anders, recibió una llamada del Minsal en la que se le comunicó que podrán adquirir el medicamento necesario para su hijo. Nos dieron la respuesta que es admisible para el tratamiento. O sea, que sí se lo van a dar.
Una Lucha Incansable por la Vida de Andrés
La familia del pequeño Andrés ha enfrentado una ardua batalla para conseguir el acceso a este tratamiento vital. En un acto de protesta, los padres caminaron desde la pasarela de Freire hasta el Hospital Regional de Temuco, donde se encuentra internado el bebé que está a punto de cumplir 7 meses de vida.
Si bien la respuesta del Minsal es alentadora, la madre del menor aún se muestra preocupada debido a que no se han dado plazos específicos para la adquisición y aplicación del medicamento. No dieron plazo, pero estamos preocupados porque si ya nos dieron el sí, queremos que sea todo rápido
, expresó Ana Anders.
Una Carrera Contra el Reloj
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética que afecta a los músculos y puede ser mortal si no se trata a tiempo. En el caso de Andrés, es crucial que reciba el Zolgensma antes de cumplir los 9 meses de edad, ya que este tratamiento podría salvar su vida.
La familia del pequeño Andrés se encuentra en una carrera contra el reloj, esperando que el Minsal cumpla con su palabra y agilice el proceso de adquisición del medicamento. Vamos a quedarnos tranquilos cuando ya nos digan que compraron el medicamento y que nos digan qué fecha tenemos que ir a Santiago
, afirmó la madre.
Un Rayo de Esperanza
Esta noticia representa un rayo de esperanza para la familia de Andrés Navarro y para todos los niños y niñas que enfrentan la Atrofia Muscular Espinal en nuestro país. Aunque aún queda un camino por recorrer, el hecho de que el Minsal haya aprobado la adquisición del Zolgensma es un paso crucial en la lucha por salvar la vida de estos pequeños.
Esperamos que el Ministerio de Salud cumpla con su compromiso y que Andrés pueda recibir el tratamiento que necesita a tiempo. Porque cada minuto cuenta cuando se trata de una enfermedad tan devastadora como la Atrofia Muscular Espinal.
