Batalla por la Vida: La Lucha de Tomás Ross y su Familia por Acceder al Medicamento Milagroso
Tomás Ross, un niño de Chiloé que padece de distrofia muscular de Duchenne (DMD), se ha convertido en el centro de una conmovedora batalla por acceder a un medicamento que podría cambiar el curso de su enfermedad. Su madre, Camila Gómez, ha emprendido una incansable lucha para conseguir el Elevidys, un fármaco que cuesta 3.500 millones de pesos chilenos, y que podría ser la esperanza de Tomás.
La Negativa del Ministerio de Salud
Cuando la ministra de Salud, Ximena Aguilera, se reunió con Camila Gómez, parecía que había una luz de esperanza. Sin embargo, la oferta del Ministerio de Salud (Minsal) no fue suficiente. Según Aguilera, la negativa del Minsal no se basa en el costo del medicamento, sino en la situación de aprobación que tiene ese medicamento. El Elevidys cuenta con una aprobación rápida de la Agencia Federal de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos, pero aún no existe evidencia concluyente de que su resultado se traduzca en una respuesta clínica.
La Determinación de Camila Gómez
Ante la negativa del Minsal, Camila Gómez no se rindió. Decidió emprender una caminata desde Ancud a Santiago para concientizar sobre la enfermedad de Tomás y poder recaudar fondos para adquirir el medicamento. Su determinación y el apoyo de la comunidad han sido fundamentales en esta lucha.
La Esperanza de Tomás
Tomás Ross, el protagonista de esta historia, es un niño que lucha cada día contra los efectos devastadores de la DMD. A pesar de las dificultades, su familia se mantiene firme en la búsqueda de una solución que pueda mejorar su calidad de vida y darle una oportunidad de un futuro más prometedor.
Conclusión
La historia de Tomás Ross y su familia es un recordatorio de la importancia de la perseverancia, la compasión y la determinación en la lucha contra enfermedades devastadoras. Mientras el Minsal y la familia de Tomás continúan negociando, la esperanza de que el Elevidys pueda ser una solución para este niño valiente sigue viva.
Referencias
Aguilera, X. (2023). Entrevista en radio Cooperativa. Ministerio de Salud de Chile.
Gómez, C. (2023). Declaraciones a medios de comunicación. Familia de Tomás Ross.
Ross, T. (2023). Testimonio personal. Niño con distrofia muscular de Duchenne.
