La lucha de un niño de Ancud por su vida
Tomás Ross, un pequeño de 5 años y 3 meses, ha sido diagnosticado con una enfermedad muscular progresiva llamada distrofia muscular de Duchenne. Esta enfermedad afecta su masa muscular y avanza a medida que crece.
El médico Matías Alarcón, quien realizó el diagnóstico, explicó que la distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad congénita que ataca la masa muscular del paciente de forma progresiva. Es una condición devastadora que requiere de un tratamiento especializado y costoso.
El desafío de enfrentar una enfermedad de alto costo
Para la familia de Tomás, este diagnóstico ha sido un golpe duro. Además de lidiar con la angustia de ver a su hijo sufrir, también deben enfrentar el desafío económico que implica costear el tratamiento necesario.
La inyección que Tomás necesita para frenar el avance de la enfermedad tiene un costo de $3.500 millones y debe ser administrada antes de que cumpla 6 años. Este procedimiento médico solo se puede realizar en Estados Unidos, lo que agrega aún más dificultades a la situación.
Únete a esta causa y brinda esperanza a Tomás
La familia de Tomás está haciendo todo lo posible para recaudar los fondos necesarios y darle a su hijo la oportunidad de tener una vida plena. Sin embargo, necesitan de la solidaridad de todos para lograrlo.
Tú puedes marcar la diferencia. Cada aporte cuenta y puede ayudar a cambiar la vida de Tomás. Comparte su historia, difunde esta campaña y contribuye con lo que puedas. Juntos, podemos hacer posible que Tomás reciba la vacuna que necesita y tenga la oportunidad de vivir sin limitaciones.
Referencias:
– Entrevista al médico Matías Alarcón, disponible en: [fuente]
– Testimonio de la abuela de Tomás, Andrea Valenzuela, disponible en: [fuente]
